Social inclusion of patients as one of the mechanisms (and targets) of modern hospice and palliative care and medical social work

Authors

DOI:

https://doi.org/10.34813/42coll2023

Keywords:

social inclusion, hospice care, palliative care, medical social work, social marginalization, sociology of medicine

Abstract

The aim of this article is to define the non-medical (but not anti-medical) field of palliative and hospice care – as a network of activities focused on social integration of patients.
Social integration is presented here as a mechanism used in hospice care, which helps patients improve their quality of life in the psychological field, and thanks to the involvement of medical social workers, it helps to adapt to new situations and social roles. The main assumption is that while the goal of palliative and hospice care in the medical field is to improve the biophysical quality of the patient's life, in the social sense it is to prevent marginalization and exclusion. We must remember that an illness is a situation that makes it difficult, or even impossible, for the patient to play many, previously important social roles. It can therefore be assumed that modern palliative and hospice care, in particular thanks to the involvement of psychologists and medical social workers in therapeutic activities, enables the charges to return to previous roles, or to play new ones that must be learned and accepted by the patient and his social environment.

References

Basińska, A., Łuczak, M. J. (2012). Rola wolontariuszy w opiece hospicyjnej na przykładzie poznańskiego hospicjum Palium. W: B. Kromolicka (red.), Z pomocą człowiekowi. Wspar- cie i opieka w sytuacji nieuleczalnej choroby (s. 157–174). AKAPIT.

Bitschnau, K. W., Firth, P., Wasner, M. (2020) Social work in hospice and palliative care in Europe: Findings from an EAPC survey. Palliat Support Care. 18(6), 662–669.

Cabot, R. C. (1912). Humanizing the hospitals. W: S. Breckenridge (editor.), The child in the city (s. 41–52). Chicago School of Civics and Philanthropy.

Cannon, I. M. (1923). Social work in hospitals: A contribution to progressive medicine. Russell Sage.

Council of the European Union. (2004). Joint report by the Commission and the Council on social inclusion, (Employment, Social Policy, Health and Consumer Affairs). Brussels. Elbe, S. (2010). Security and Global Health: Towards the Medicalization of Insecurity. Polity Press.

Elbe, S. (2011). Should Health Professionals Play the Global Health Security Card?. The Lancet, 378, 220–221.

Engel, G. L. (1977). The Need for a New Medical Model: A Challenge for Biomedicine. Science, 196, 129–136.

Filipczak-Bryniarska, I., Wordliczek, J. (2008). Lekarz wobec bólu i cierpienia człowieka. Anestezjologia i Ratownictwo, 2, 101–108.

Fraser, M. W., Lombardi, B. M., Wu, S., de Saxe Zerden, L., Richman, L. E., Fraher, E. P., (2018). Integrated Primary Care and Social Work: A Systematic Review. Journal of the Society for Social Work and Research, 9(2), 175–215.

Gehlert, S. (2012). The Conceptual Underpinnings of Social Work in Health Care. W: S. Gehlert,

T. Browne (Eds.). Handbook of Health Social Work (s. 3–19). Wiley.

Górecki, M. (1999). Chory terminalnie i jego rodzina. Ruch prawniczy, Ekonomiczny i Socjologiczny, 1, 263–278.

Górecki, M. (2000). Hospicjum w służbie umierającym. Wydawnictwo Akademickie ŻAK. Grzywna, P. (2015) Bezpieczeństwo zdrowotne – wprowadzenie do problematyki. Studia Politicae Universitatis Silesiensis, 14, 105–121.

Kaplan, H., Sadock, B. (1995). Psychiatria kliniczna. Urban & Partner.

Krakowiak, P., Formela, S. (2008). Socjologiczne aspekty opieki paliatywno-hospicyjnej. W: P. Krakowiak, A. Modlińska (red.), Podręcznik wolontariusza hospicyjnego (s. 226–236). Via Medica.

Kübler-Ross, E. (1998). Rozmowy o śmierci i umieraniu. Media Rodzina.

Kucharska, E. (2015). Rola pracownika socjalnego w pomocy pacjentom hospicyjnym i ich rodzinom. Studia Socialia Cracoviensia 7, 2(13), 93–99.

Łuczak J. (2014). Posłowie. W: E. Kübler-Ross, D. Kessler, Lekcje życia. Media Rodzina. Łuczak, J., Kotlińska-Lemieszek, A. (2011). Opieka paliatywna – hospicyjna – medycyna paliatywna. Nowiny Lekarskie, 80(1), 3–15.

Łuczak, M. J. (2022) Medyczna praca socjalna jako komponent procesu rehabilitacji kompleksowej. Kwartalnik Niepełnosprawność i Rehabilitacja, 87(3), 41–50.

Łuczak, M. J. (2019). Opieka u kresu życia (end-of-life care) jako wyraz troski o bezpieczeństwo zdrowotne w kontekście praw człowieka. W: D. Bieńkowska, R. Kozłowski (red.), Prawa człowieka i ludzkie bezpieczeństwo. Osiągnięcia i wyzwania w 70 Rocznicę Ogłoszenia Powszechnej Deklaracji Praw Człowieka (s. 193–207). Wyd. C.H. Beck

Makarewicz-Marcinkiewicz, A. (2015). Ekskluzja społeczna – zjawisko społeczne czy „temat zastępczy”?. Wrocławskie Studia Politologiczne, 18, 149–159.

Miś, Ł., Mirewska, E. (2014). Rola pracownika socjalnego w systemie służby zdrowia. Studia Sieradzana, 6A, 48–62.

Muras, M. (2006). Wykluczenie i integracja społeczna a rozwój zrównoważony. W: Wykluczenie i integracja społeczna w Polsce (s. 13–30). UNDP, MPiPS.

Sagan, M., Pakosz, A., Marcin, J. (2010). Rola opieki paliatywnej w okresie żałoby i osierocenia. Medycyna Paliatywna, 3, 132–135.

Saxe Zerden de, L., Lombardi, B. M., Jones, A. (2019). Social workers in integrated health care: Improving care throughout the life course. Social Work in Health Care, 58(1), 142–149.

Silver, H. (1994). Social exclusion and social solidarity: three paradigms. International Labour Review, 133(5–6), 531–578.

Walden-Gałuszko, K. (1996). U kresu. Opieka psychopaliatywna, czyli jak pomóc choremu, rodzinie i personelowi medycznemu środkami psychologicznymi. Wydawnictwo Medyczne MAKmed.

Published

2024-01-15

Issue

Section

Articles